Indianápolis (Estados Unidos), 7 de octubre de 2015.– Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) va a presentar resultados del programa de desarrollo clínico de ixekizumab en el marco del 24 Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología, que se celebra entre el 7 y el 11 de octubre en Copenhague, Dinamarca. Ixekizumab es un fármaco en investigación de la compañía para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada o grave.

En total serán 13 las presentaciones sobre el fármaco -incluyendo una exposición oral de última hora el sábado 10 de octubre- en las que se destacarán datos sobre la eficacia, la seguridad y los resultados comunicados por los pacientes tratados con ixekizumab.

“La psoriasis moderada o grave es una enfermedad crónica que puede afectar a muchas facetas de la vida diaria de los pacientes, incluyendo su binestar físico y emocional, su carrera profesional y sus relaciones personales”, señala David Ricks, vicepresidente sénior de Lilly y presidente de Lilly Bio-Medicinas. “Los resultados que se van a presentar en este congreso aportan importantes  evidencias sobre el potencial que, de aprobarse, ixekizumab tendrá para los pacientes en cuanto al aclaramiento de su piel y la mejora en su calidad de vida”.

Resultados que se van a presentar en el Congreso:

Comunicaciones orales:  

Jueves, 8 de octubre: 1:15-3:45 p.m. Sesión FC03. Ubicación: B3M1-4.

• Safety and Tolerability of Ixekizumab: Analysis of Malignancies in Seven Clinical Studies of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis [Ponente: Strober, B.].

Sábado, 10 de octubre: 8:00-11:15 a.m. Sesión de última hroa. Ubicación: C1M4.

• Safety Profile of Ixekizumab, an Anti-Interleukin-17A Monoclonal Antibody, in Chronic Plaque Psoriasis Patients after at Least Three Years of Open-Label Treatment [Ponente: Lebwohl, M.].

Presentaciones orales de póster:

Jueves, 8 de octubre: 11:20-11:30 a.m. Sesión OP01. Ubicación: Interactive e-Poster Area.

• Evaluation of Ixekizumab in Patients with Psoriasis and Psoriatic Arthritis: Results of a Pooled Analysis of Three Phase 3 Studies in Moderate-to-Severe Psoriasis [Ponente: Gottlieb, A.].

Presentaciones en póster:

Desde el miércoles, 7 de octubre, al domingo, 11 de octubre.

• Efficacy of Ixekizumab in Patients with Plaque Psoriasis – With and Without Previous Exposure to Biologic Therapies: Results at Weeks 12 and 60 from UNCOVER-1 [Autor principal: Gerdes, S.]

• Impact of Ixekizumab Treatment on Fingernail Psoriasis: Results from UNCOVER-1 [Autor principal: Guenther, L.].

• The Impact of Ixekizumab Treatment on Health-Related Quality of Life in Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis: Results from UNCOVER-1 [Autor principal: Augustin, M.].

• Impact of Ixekizumab on Psoriasis Itch Severity and Other Patient-Reported Outcomes: Results from UNCOVER-1 [Autor principal: Kimball, A.].

• Complete Resolution of Psoriasis is Associated with Greater Improvements in Itch and Health-Related Quality of Life: An Analysis from UNCOVER-1 [Autor principal: Reich, K.].

• Safety and Tolerability of Ixekizumab: Analysis of Neutropenia in Seven Clinical Studies of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis [Autor principal: Strober, B.].

• Safety and Tolerability of Ixekizumab: Analysis of Infections in Seven Clinical Studies of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis [Autor principal: Papp, K.].

• Impact of Ixekizumab Treatment on Sexual Function in Moderate-to-Severe Psoriasis Patients: 12-Week Results from UNCOVER-1 [Autor principal: Guenther, L.].

• Impact of Ixekizumab Treatment on Work Productivity in Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: Results from UNCOVER-1 [Autor principal: Armstrong, A.].

• Psychosocial Burden of Chronic Plaque Psoriasis Assessed in an Online Survey [Autor principal: Cather, J.].

Acerca de ixekizumab

Ixekizumab es un anticuerpo monoclonal con alta afinidad y especificidad que se une a y neutraliza la citoquina inflamatoria interleucina 17A (IL-17A). En la psoriasis, IL-17A desempeña un papel fundamental en el control de la proliferación  y activación del exceso de queratinocitos (células de la piel). Ixekizumab no se une a las citosqunas IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL?17E o IL-17F. Ixekizumab se administra mediante inyección subcutánea (bajo la piel). Ixekizumab está también en desarrollo clínico para el tratamiento de la artritis psoriásica.

Sobre los estudios UNCOVER

Los estudios UNCOVER son ensayos de Fase III multicéntricos y doble ciego que evaluaron a más de 3.800 pacientes con psoriasis, de moderada a grave, en 18 países. UNCOVER-1 comparó la seguridad y eficacia de diferentes regímenes de dosificación de ixekizumab frente a placebo después de 12 semanas y 60 semanas de tratamiento. En los estudios UNCOVER 2 y 3, los pacientes fueron distribuidos para recibir placebo, etanercept (50 mg dos veces por semana) o ixekizumab (80 mg cada dos o cuatro semanas) durante 12 semanas, tras una dosis inicial de 160 mg.

Acerca de Lilly

Lilly es un líder mundial en el campo de la salud que aúna el cuidado con la innovación para hacer la vida más fácil a las personas. La compañía fue fundada hace más de un siglo por un hombre comprometido con el desarrollo de medicamentos de gran calidad que pudieran dar respuesta a necesidades reales, y hoy nos mantenemos fieles a esa misión en cada uno de nuestros proyectos. A lo largo del mundo, los empleados de Lilly trabajan para descubrir y poner al alcance de quienes lo necesitan nuevas medicinas que puedan cambiar su vida, para mejorar el conocimiento y el manejo de la enfermedad, y para contribuir con las comunidades a través de la filantropía y el voluntariado. Para más información sobre Lilly, visite www.lilly.com y http://newsroom.lilly.com/social-channels. P-LLY