Notas de prensa

  • 6 de febrero de 2013
  • 107

Los especialistas canarios se unen para el diagnóstico precoz de enfermedades pulmonares minoritarias

• Por primera vez, neumólogos, radiólogos, patólogos y reumatólogos de diferentes hospitales de las islas han analizado conjuntamente la situación y el tratamiento de las llamadas "enfermedades pulmonares intersticiales".

• La Fibrosis Pulmonar Idiopática, la más frecuente de estas patologías, es más letal que la mayoría de los tipos de cáncer, pero su diagnóstico suele retrasarse porque sus síntomas iniciales son similares a los de trastornos más leves.

6 de febrero de 2013.- Neumólogos, radiólogos, patólogos y reumatólogos canarios se han reunido por primera vez en Santa Cruz de Tenerife, convocados por la Asociación Canaria de Neumología y Cirugía Torácica (Neumocan), para analizar la situación en nuestra comunidad autónoma de las llamadas enfermedades pulmonares intersticiales, así como su evolución y tratamiento. 

“Las enfermedades intersticiales -ha explicado la Dra. Alicia Pérez, presidenta de Neumocan- son un grupo de patologías pulmonares que acarrean una pérdida progresiva de  capacidad pulmonar, limitan su funcionalismo y, en sus fases más avanzadas, llegan a provocar insuficiencia respiratoria irreversible. Estás patologías están provocadas por la inflamación y fibrosis de las paredes de los alvéolos pulmonares y el engrosamiento del tejido que los rodea". 

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), que es el tipo más frecuente de enfermedad pulmonar intersticial, se expresa con dificultad respiratoria y tos y se caracteriza por una cicatrización anómala del pulmón de causa desconocida. La supervivencia de los pacientes oscila entre los 2 y los 5 años tras el diagnóstico, por lo que resulta más letal que la mayoría de los tipos de cáncer, incluyendo los de colon, riñón, útero, mama y próstata. 

Reconocer la FPI, que se estima padecen más de 7.500 españoles1, exige una gran habilidad clínica, especialmente en fases iniciales, pues sus primeros síntomas son similares a los de otras enfermedades respiratorias comunes, como asma o EPOC. Ese reconocimiento temprano es clave, ya que el único tratamiento eficaz para su control lo es cuando la enfermedad no se halla aún evolucionada. 

Por ello, los expertos reunidos en la “I Jornada Multidisciplinar Canaria en Patología Intersticial Pulmonar” han coincidido en la importancia de alcanzar un diagnóstico lo más precoz posible de las enfermedades pulmonares intersticiales como la FPI. En línea con la denominación del propio encuentro, han destacado igualmente la importancia de realizar un enfoque multidisciplinar para diagnosticar correctamente estas patologías, ya que los métodos actuales empleados para ello implican a una gran variedad de especialistas, entre los que se encuentran neumólogos, reumatólogos, radiólogos y patólogos. 

En este sentido, la participación de profesionales sanitarios en la jornada de Neumocan ha sido representativa de toda la comunidad autónoma, incluyendo a especialistas del Hospital Universitario de Canarias, el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, el Hospital General de La Palma, el Hospital General de Lanzarote y el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. 

Según el Dr. Orlando Acosta, neumólogo del Hospital Universitario de Canarias y coordinador del encuentro, éste ha servido “para analizar conjuntamente casos clínicos de enfermedades pulmonares intersticiales diagnosticados en Canarias, poniendo de manifiesto la necesidad de trabajar en equipo para abordar estas patologías, ya que, por las dificultades diagnóstico-terapéuticas que entrañan y su carácter minoritario, llegan a ser, en muchos casos, correctamente valoradas y tratadas cuando se encuentran ya en fases avanzadas”. 

“Es necesario también -continúa el Dr. Acosta- que la comunicación entre la Atención Especializada y la Atención Primaria sea fluida para poder ofrecer opciones terapéuticas efectivas a los pacientes en el momento adecuado, considerándose una buena práctica la remisión de los pacientes sospechosos de FPI, y en general de cualquier patología parenquimatosa difusa pulmonar, a las unidades neumológicas especializadas en el estudio y tratamiento de estas patologías”. 

Otras enfermedades pulmonares intersticiales menos frecuentes que la FPI son, entre otras, las relacionadas con conectivopatías, la toxicidad pulmonar por fármacos y drogas, las neumoconiosis (por exposición a agentes inorgánicos), la neumonitis por hipersensibilidad (por inhalación de sustancias orgánicas) o la sarcoidosis. Sus  tratamientos varían en función del diagnóstico realizado, el momento evolutivo de la enfermedad y las características particulares de cada paciente.

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