1 de junio de 2012.- Este sábado, día de 2 junio, se conmemora en España el Día Nacional contra la Miastenia, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos y cuya forma más frecuente es la miastenia gravis. Puesto que se calcula que 1 de cada 5.000 españoles están diagnosticados de esta enfermedad, la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que unas 9.500 personas sufren esta enfermedad en nuestro país, una cifra que podría ser aún mayor si se tiene en cuenta que, al tratarse de enfermedad que presenta muchas dificultades de diagnóstico, podrían existir un gran número de personas aún sin tratar.

"Uno de los principales problemas para la detección de esta enfermedad es que no se presenta ni de igual forma ni en la misma intensidad en todas las personas. Además, sus síntomas pueden ser similares a los de otros procesos neurológicos o trastornos emocionales más comunes, con lo cual es fácil que, ante ciertos síntomas, inicialmente, se tienda a apuntar a otro tipo de enfermedades", explica el Dr. Antonio Guerrero Solá, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología. Experimentar la caída de uno o ambos párpados, visión doble, cansancio agudo, falta de fuerza muscular y debilidad en las extremidades, principalmente en brazos, manos y dedos así como en piernas y cuello, son los síntomas más habituales, pero también dificultad para realizar esfuerzos físicos o para sonreír, gesticular, tragar y/o masticar, hablar, respirar o apreciar cambios en la expresión facial.

La miastenia afecta tanto a hombres como a mujeres, en una proporción bastante parecida, y puede desarrollarse a cualquier edad. Aun así, se ha observado una mayor incidencia en la edad reproductiva de las mujeres (entre los 20 y los 40 años) y en los hombres de mediana edad (50-70 años). "No obstante estamos asistiendo a un cambio en la distribución ya que, debido al aumento de la supervivencia de la población, cada vez se presentan más casos a edades avanzadas", señala el Dr. Antonio Guerrero Solá.

A pesar de que no existe cura para la miastenia gravis, existen muchos tratamientos que ayudan a los pacientes a reducir y mejorar sus síntomas. Con un tratamiento adecuado, la debilidad muscular suele mejorar significativamente e incluso se puede conseguir inducir la remisión completa. "Es por eso que estamos hablando de una de las enfermedades neuromusculares con mejor pronóstico pero, sin un tratamiento correcto, es una enfermedad que puede afectar seriamente a la vida de los pacientes. Dedicar esfuerzos para mejorar el diagnóstico y avanzar en la investigación de esta enfermedad, deben aspectos prioritarios para toda la comunidad científica y asistencial", mantiene el Dr. Antonio Guerrero Solá.

En los últimos años diversos avances científicos y tecnológicos han permitido mejorar el conocimiento de esta enfermedad, pero es necesario seguir dedicando esfuerzos en la compresión científica del trastorno ya que, al igual que ocurre con una gran mayoría de las enfermedades autoinmunes, como es el caso de la miastenia gravis, se desconoce la causa. "Se ha avanzado mucho a la hora de explicar aspectos importantes para esta enfermedad como es el funcionamiento y la estructura de las uniones neuromusculares y la relación existente entre la glándula del timo y la autoinmunidad, pero todavía estamos intentando descubrir qué causa la respuesta autoinmune en la miastenia gravis y definir mejor la relación entre la glándula del timo y esta enfermedad. En la actualidad hay varias investigaciones abiertas en estos campos y, de obtener conclusiones interesantes, tal vez podrían resultar claves para alcanzar la cura definitiva de esta enfermedad", comenta el Dr. Antonio Guerrero Solá.