Notas de prensa
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SOM Biotech desarrollará un fármaco para la amiloidosis en colaboración con el Vall d′Hebron Institut de Recerca
El Vall d′Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha elegido a la biofarmacéutica SOM Biotech, ubicada en el Parc Científic de Barcelona, para llevar a cabo el desarrollo clínico de un fármaco asumiendo, de forma conjunta, los riesgos y retornos del proyecto, que hasta la fecha ha contado con una inversión superior a los 2M €
El acuerdo de colaboración contempla la realización de un ensayo clínico de fase II que confirme la eficacia y seguridad del compuesto SOM0226 para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina (ATTR). Se trata de un fármaco reposicionado y desarrollado por la biofarmacéutica catalana, ganadora del Premio EmprendedorXXI Creces 2013 y una de las pocas en el mundo especializada en identificar nuevas actividades terapéuticas de medicamentos comercializados (reposicionamiento o reprofiling)
Actualmente sólo existe un tratamiento farmacológico disponible para la fase temprana de una de las formas de amiloidosis por transtiretina, con un coste socio-sanitario muy elevado y únicamente tiene la aprobación para Europa
La amiloidosis asociada a transtiretina es una enfermedad rara, de pronóstico severo e incapacitante, que afecta principalmente al sistema nervioso periférico y miocardio y, en algunos casos, se hereda de padres a hijos. Se origina cuando el hígado y otras zonas del organismo producen la proteína transtiretina (TTR) mutada, provocando una serie de agregados que se depositan en múltiples órganos. Esta acumulación extraordinaria de origen proteico -conocida como depósitos de amiloide- provoca daños celulares locales que se manifiestan con una variedad de síntomas clínicos, que conducen a la muerte del paciente en un periodo de entre 5 y 15 años, después de sufrir problemas cardíacos y nerviosos importantes.
“Actualmente, en el mercado mundial sólo existe un tratamiento farmacológico para la fase temprana de una de las formas de amiloidosis por transtiretina, la variante polineuropática. Su coste es muy elevado y únicamente tiene la aprobación para Europa, por lo que existe una clara necesidad médica que apoya el
Estudios realizados por SOM Biotech han demostrado que el SOM0226 representa una alternativa terapéutica superior a otros productos en desarrollo. Es un potente inhibidor del proceso amiloidogénico con un innovador mecanismo de acción dual: como estabilizador de la proteína transtiretina y disruptor de las fibras una vez depositadas en los tejidos (es decir, detiene la progresión y revierte la enfermedad), y podría ser efectivo para las cuatro variantes de la amiloidosis por transtiretina –polineuropática, cardiaca, senil sistémica y SNC selectiva -incluyendo las etapas avanzadas.
Por otra parte, el SOM0226 es un fármaco reposicionado, es decir, previamente ha sido aprobado para otra indicación, por lo que el riesgo y el nivel de inversión para desarrollar esta nueva indicación es más reducido. El precio de mercado de este medicamento implicaría una disminución de costes considerable para los sistemas públicos de salud, comparado con las pocas opciones de tratamiento actuales y, al mismo tiempo, sería un tratamiento mucho más accesible para los enfermos.
La nueva actividad terapéutica del SOM0226 para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina fue descubierta por SOM Biotech mediante una plataforma computacional de screening virtual propia, que es capaz de identificar nuevas actividades terapéuticas de medicamentos ya comercializados. Posteriormente, el SOM0226 fue validado experimentalmente en varios modelos no clínicos en centros de España, Europa y Estados Unidos. Los resultados positivos obtenidos permitieron proteger el nuevo uso del SOM0226 para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina mediante una patente internacional. Conseguir este objetivo ha supuesto un esfuerzo de más de tres años y una inversión superior a los 2.000.000 €, que ha sido posible gracias a capital privado y a subvenciones y préstamos públicos de la Agencia para la Competitividad de la Empresa (ACC1Ó) de la Generalitat de Cataluña, la Oficina Española de Patentes y Marcas, y los Ministerios de Sanidad y de Economía i Competitividad..
"A pesar de los grandes esfuerzos en investigación, no existe ningún otro fármaco en proceso de aprobación sanitaria para la amiloidosis por TTR, donde una alternativa terapéutica eficaz es de gran necesidad para los pacientes. Los únicos tratamientos disponibles son un fármaco descubierto en Estados Unidos, con el desorbitante precio de 140.000 € al año, y el trasplante de hígado, solamente adecuados para una población muy particular y a un coste socio-sanitario muy elevado. La colaboración con el VHIR y los resultados de este proyecto conjunto permitirán avanzar en el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos, eficaces y seguros para los pacientes de ATTR, con una aceptable relación coste/eficacia", afirma el Dr. Raúl Insa, fundador de SOM Biotech.
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