Notas de prensa

  • 22 de mayo de 2013
  • 124

Tiotropio*/Respimat® retrasa el tiempo hasta la primera exacerbación severa en pacientes con asma sintomático

Según resultados de los estudios en fase III PrimoTinA- asthmaTM, presentados en el congreso de 2013 de la Sociedad Torácica Americana en Filadelfia

Tiotropio*, administrado con el inhalador Respimat® SoftMistTM, retrasa  el tiempo hasta la aparición de la primera exacerbación severa y el primer empeoramiento del asma en pacientes con asma sintomático a pesar de estar tratados con ICS/LABA†. Además esta mejora es independiente de la edad, del estado alérgico, de si el paciente es o no fumador, y de  su respuesta broncodilatadora1, según resultados de los estudios en fase III PrimoTinA- asthmaTM, presentados  por primera vez en  el congreso anual  de la Sociedad Torácica Americana en Filadelfia (EEUU).1 

Cabe destacar que dada la ya conocida eficacia  de tiotropio en la  EPOC y el beneficio significativo observado en este tipo de pacientes con asma no controlado, se consideró importante corroborar, mediante estos análisis, que los pacientes incluidos en los estudios en fase III de PrimoTinA-asthmaTM solo tuvieran asma para afirmarlo con seguridad. 

Por ello, los resultados de un análisis detallado de las características basales de la población incluida en el estudio PrimoTinA-asthma muestran que  factores como la edad de inicio de la enfermedad, la duración de los síntomas, el hecho de ser no fumadores, el estado alérgico y la respuesta broncodilatadora permiten deducir con bastante certeza que los pacientes sufrían asma y no EPOC.2   

Estos resultados demuestran que tiotropio es eficaz en un amplio espectro de pacientes  asmáticos que permanecen sintomáticos y sufren exacerbaciones a pesar del uso combinado de dosis de moderadas a altas moderadamente altas de corticoides inhalados (ICS) más agonistas ß2 de acción prolongada”, ha declarado el Profesor Huib A M Kerstjens del Centro Médico Universitario de Groningen, Países Bajos. 

Es importante citar que a pesar de todas las opciones de tratamiento actuales, más del 40% de los pacientes continúan siendo sintomáticos y pueden experimentar exacerbaciones (ataques) de asma graves y potencialmente mortales.3 Todos los pacientes incluidos en los estudios PrimoTinA-asthmaTM siguen sintomáticos a pesar del tratamiento con ICS/LABA.

 

Sobre UniTinA-AsthmaTM 

Los estudios clínicos PrimoTinA-asthma™ forman parte del programa en fase III UniTinA-asthmaTM, un amplio programa clínico internacional diseñado para establecer la eficacia y seguridad de tiotropio, administrado con el inhalador Respimat® Soft MistTM y añadido al tratamiento habitual en adultos, adolescentes y niños (edad 1+) con asma persistente, en todo el espectro de la gravedad de la patología. El actual programa en fase III consta de 11 estudios e incluye a más de 4.000 pacientes en más de 150 centros a nivel global.

 

Sobre el asma

El asma es una enfermedad crónica que se caracteriza por la inflamación de las vías respiratorias y un broncoconstricción. Esto limita el  flujo de aire que entra y sale de los pulmones y un exceso de mucosidad. Cuando una persona asmática entra en contacto con un desencadenante del asma (p. ej. infecciones, polen, humo), sus vías respiratorias pueden inflamarse, hincharse y contraerse y se produce un exceso de mucosidad. Estas reacciones provocan un estrechamiento e irritación de las vías respiratorias y dificultad para respirar.2 Las personas asmáticas presentan episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión en el pecho y tos.3 

Las estimaciones del número de personas que padecen asma en todo el mundo varían de 235 a 300 millones., Unas 180.000 muertes al año se atribuyen en todo el mundo al asma4, aunque existe una variación regional considerable respecto a las tasas de mortalidad. 

Si se evitan los desencadenantes del asma, uno mismo puede contribuir a reducir la gravedad del asma. Aunque el asma no puede curarse, un manejo adecuado puede controlar la enfermedad, permitiendo así a las personas disfrutar de una buena calidad de vida. Sin embargo, un número importante de pacientes sufre asma  no controlada a pesar de las opciones terapéuticas disponibles.4,5 Estas personas pueden seguir teniendo síntomas y restricciones en su estilo de vida e incluso podrían requerir atención urgente. 

 

Sobre tiotropio

Tiotropio (Spiriva®) es un fármaco anticolinérgico inhalado de acción prolongada que mejora de manera significativa y sostenida la función pulmonar en la EPOC. Tiotropio abre las vías respiratorias que se han estrechado y contribuye a mantenerlas abiertas durante 24 horas.

 

Sobre el Inhalador Respimat® Soft Mist™

Desarrollado por Boehringer Ingelheim,Respimat® Soft Mist Inhaler es un inhalador de nueva generación que genera una única nebulización suave que se desplaza lentamente y que permanece en suspensión un periodo prolongado,, se inhala fácilmente y mejora el depósito del fármaco en los pulmones., Los pacientes prefieren el Respimat® SMI frente a otros inhaladores disponibles en la actualidad.,,

 

Boehringer Ingelheim: impulsa el área de respiratorio

El tratamiento de las enfermedades respiratorias es uno de los principales focos de interés de Boehringer Ingelheim desde hace más de 90 años y por ello la compañía dedica muchos recursos a su investigación. Además de investigar nuevos tratamientos para la EPOC, Boehringer Ingelheim apuesta por la diversificación con la investigación de opciones terapéuticas para otras enfermedades respiratorias como asma, cáncer de pulmón, fibrosis pulmonar idiopática y otras indicaciones. 

La cartera de Boehringer Ingelheim para el tratamiento de enfermedades respiratorias abarca productos como Spiriva® (tiotropio) y Atrovent® (ipratropio).

 

Boehringer Ingelheim “Aportar valor a través de la innovación”

El grupo Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, trabaja globalmente con 145 afiliadas y cuenta con más de 44.000 colaboradores/as.  Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y animal. 

Un elemento central de la cultura corporativa de Boehringer Ingelheim es el compromiso de actuación socialmente responsable. Por ello, la compañía participa en proyectos sociales y cuida de sus colaboradores/as y familias, ofreciendo oportunidades iguales a todos. El respeto, la igualdad de oportunidades y la conciliación entre la vida laboral y la familiar constituyen la base de la cooperación mutua. Así como, la protección del medio ambiente y la sostenibilidad que están siempre presentes en cualquier actividad de Boehringer Ingelheim. 

Boehringer Ingelheim se instaló en España en 1952, y a lo largo de estos 60 años ha evolucionado hasta situarse en la posición nº 10 del sector farmacéutico en nuestro país. La compañía tiene su sede en España en Sant Cugat del Vallès (Barcelona), y actualmente, cuenta con dos centros internacionales de producción en Sant Cugat del Vallès y Malgrat de Mar.

Kerstjens HAM, Dahl R, Beck E, et al. Tiotropium reduces asthma exacerbations in asthmatic patients with persistent airflow obstruction uncontrolled despite treatment in accordance with guidelines. Eur Respir J 2012; 40: Suppl. 56, 313S abstract P1796

World Health Organization. WHO factsheet 307: bronchial asthma. Available at:  http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs307/en/index.html [Last Accessed 11/02/13]

Braman SS. The global burden of asthma. Chest. 2006 Jul;130(1 Suppl):4S-12S.

http://www.ginasthma.org/pdf/GINABurdenReport.pdf published in 2003 [Last Accessed 11/02/13]

Dhand R. Aerosol Plumes: Slow and Steady Wins The Race. J Aerosol Med 2005; 18(3): 261-63

Hochrainer D, et al. Comparison of Aerosol Velocity and Spray Duration of Respimat® Soft Mist™ Inhaler and Pressurized Metered Dose Inhalers. J Aerosol Med 2005; 18(3): 273-282

Freytag F, Golisch W, Wolf K. New soft mist inhaler is effective and easy to use in patients with asthma and COPD. Eur Respir J 2005; 26(Suppl 49): 338s

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