Notas de prensa

  • 21 de febrero de 2014
  • 140

Nuevos datos respaldan la eficacia de abiraterona antes de quimioterapia

• Los resultados de un estudio reciente, publicado en el NEJM, demuestran que abiraterona retrasa el tiempo hasta el inicio de la quimioterapia en 10 meses
• Los expertos advierten un futuro "muy prometedor" en hacer frente al cáncer de próstata gracias al "profundo conocimiento de la biología tumoral" que permitirá el desarrollo de terapias cada vez más activas
• Los especialistas también consideran imprescindible en el abordaje de la enfermedad la participación de urólogos, oncólogos médicos y oncólogos radioterápicoss desde el primer momento

Madrid, 21 de febrero de 2014.- La investigación en cáncer de próstata sigue evolucionando y ofreciendo resultados prometedores que permitirán a los pacientes una mayor supervivencia con una mejor calidad de vida. Entre dichos resultados se encuentran los obtenidos en el estudio COU-AA-302, publicado por el New England Journal of Medicine- NEJM- y que han demostrado la capacidad del acetato de abiraterona para retrasar el inicio de la quimioterapia en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración (CPRCm) en 10 meses.

Ésta fue una de las conclusiones presentadas por el doctor Javier Puente, del Servicio Oncología Médica de Hospital Clínico San Carlos de Madrid, durante el XVI Simposio de Revisiones en Cáncer, celebrado hace unos días en Madrid. El especialista destacó también el incremento, al doble de tiempo, de la supervivencia libre de progresión radiológica, pasando de 8,2 meses en el grupo con placebo a 16,5 en el grupo con abiraterona.

Según explicó el doctor Puente, “en el estudio se comparó abiraterona y prednisona con placebo y prednisona, en un total de 1088 pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRCm), con sintomatología leve o asintomáticos y que no habían recibido tratamiento quimioterápico previo”, con el fin de determinar el grado de progresión de la enfermedad atendiendo, además de al tiempo de supervivencia libre de progresión radiológica como objetivo principal, a otras variables como el tiempo hasta el inicio del tratamiento quimioterápico, el tiempo hasta el deterioro del estado ECOG, o el tiempo hasta la progresión de los niveles de PSA.

Así, el tiempo hasta el aumento de los niveles de PSA se duplicó con abiraterona, llegando a los 11,1 meses, frente a los 5,6 con prednisona, mientras que el tiempo el inicio de la quimioterapia se estableció en 9,7 meses más que con el tratamiento con prednisona, pasando de 16,8 a 26,5 meses.

Para el doctor Javier Cassinello, Jefe de Servicio de Oncología Médica Hospital Universitario de Guadalajara, y moderador de la mesa en la que se presentaron los resultados del estudio COU-AA-302, “estamos ante una buena noticia, ya que si pensamos que la quimioterapia es tóxica y tiene algunos efectos secundarios graves, todo lo que sea aumentar ese lapso de tiempo sin quimioterapia proporciona al paciente una mejora en la calidad de vida”.

Ante estos resultados, el doctor Puente aseguró que “nos encontramos ante un futuro muy prometedor, ya que el profundo conocimiento de la biología tumoral del cáncer de próstata nos permitirá el desarrollo de terapias cada vez más activas. Debemos ser conscientes del enorme esfuerzo que se ha llevado a cabo en esta patología en los últimos años y que continúa en la actualidad. Gracias a ello, vamos ampliando el arsenal terapéutico de esta enfermedad, siendo una de las pocas en las que cada uno de los fármacos impacta positivamente en supervivencia”.

A los aspectos puramente científicos, se sumaron otros de carácter cualitativo, relacionados con el abordaje multidisciplinar de la enfermedad. Los asistentes al simposio coincidieron en la importancia de incluir a todas las especialidades en el manejo de esta patología.

En este sentido, el doctor Cassinello defendió que es crucial para el correcto abordaje de la enfermedad, el que participen por igual y desde el principio urólogos, oncólogos médicos y oncólogos radioterápicos. Según el especialista, el cáncer de próstata es una patología para la que existen terapias cada vez más eficaces en cada una de sus fases, por lo que la implicación de todos los especialistas involucrados en cada una de esas etapas “es imprescindible, fundamental e ineludible, de cara a plantear estrategias de abordaje realmente eficaces”.

Acerca del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

El cáncer de próstata metastásico resistente a la castración se produce cuando el cáncer ha metastatizado (se ha diseminado) fuera de la próstata a otras partes del organismo y la enfermedad progresa a pesar de que la concentración sérica de testosterona está por debajo de los niveles de castración.

La próstata es una glándula del varón que produce parte del líquido seminal y que está situada alrededor de la uretra (bajo la vejiga). En algunos casos, el cáncer de próstata puede crecer despacio. No obstante, en función de factores como las características específicas del paciente y del tumor, el cáncer de próstata también puede crecer muy deprisa y diseminarse ampliamente.

Se calcula que en 2008 se diagnosticaron 370.000 casos nuevos de cáncer de próstata en Europa y que unos 90.000 varones fallecieron por esta enfermedad.

Acerca de Janssen

Las empresas integrantes de Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson se dedican a abordar y resolver las principales necesidades médicas de nuestra época que todavía están pendientes en campos como la oncología, la inmunología, la neurociencia, las enfermedades infecciosas y las enfermedades cardiovasculares y metabólicas.

Impulsados por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos productos innovadores, servicios y soluciones sanitarias para ayudar a personas en todo el mundo.

Más información disponible en la página web http://www.janssen.es

Hotte SJ, Saad F. Current management of castrate-resistant prostate cancer. Curr Oncol. 2010 September; 17(Supplement 2): S72–S79.

Mayo Clinic. “Prostate Cancer.” http://www.mayoclinic.com/health/prostate-cancer/DS00043. [last accessed January 2013]

http://globocan.iarc.fr/factsheet.asp [last accessed January 2013] 

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