El programa de investigación de AbbVie pretende desarrollar una triterapia excepcional para pacientes con fibrosis quística. El programa, que actualmente se encuentra en la fase inicial de desarrollo, consta de candidatos a fármaco mecánicamente diferentes llamados "potenciadores" y "correctores" que, en conjunto, aumentan la actividad de las copias mutadas de la proteína causante de la fibrosis quística, la denominada regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (RTFQ). AbbVie pondrá en práctica su experiencia en bioquímica y en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de bajo peso molecular para crear candidatos a fármaco prometedores que ayudarán a cambiar el estándar de cuidado de los pacientes con FQ.

"AbbVie tiene una larga trayectoria de compromiso para encontrar opciones de tratamiento mejoradas para la FQ y nuestro reciente trabajo ha supuesto avances que han aumentado nuestro conocimiento sobre la base molecular y genética de esta enfermedad", afirma Michael Severino, MD, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director científico, AbbVie. "Tenemos un amplio historial en atacar dianas moleculares en una gran cantidad de enfermedades mortales y vamos a emplear esta experiencia para progresar hasta la nueva generación de tratamiento contra la FQ. Nuestro trabajo anterior con Galapagos nos ha permitido identificar una serie de candidatos a fármaco prometedores y nos gustaría agradecer su contribución a nuestra alianza".

La fibrosis quística es una enfermedad degenerativa genética que afecta a los pulmones, el páncreas y a otros órganos vitales, lo que puede derivar en importantes complicaciones o incluso en la muerte. Más de 70 000 personas en todo el mundo viven con FQ y se diagnostican al año unos 1000 nuevos casos. Esta enfermedad suele diagnosticarse a una edad muy temprana; la mayoría de las personas con FQ tienen más de 18 años y, por lo general, tienen una media de esperanza de vida un 50 por ciento menor que la población general.

En cumplimiento de un acuerdo definitivo aprobado por ambas empresas, AbbVie asumirá la responsabilidad total del desarrollo y de la parte comercial durante el programa de investigación, que incluye varios compuestos clínicos y preclínicos originalmente descubiertos y desarrollados conjuntamente por AbbVie y Galapagos. Galapagos no llevará a cabo más investigación y desarrollo en el ámbito de la FQ, pero tiene derecho a disfrutar del cobro de futuros hitos y derechos de autor sobre los programas comercializados. Galápagos conserva el derecho del desarrollo futuro de GLPG-2737 en indicaciones no relacionadas con la FQ. AbbVie tiene el derecho de recibir el pago por futuros hitos y derechos de autor confidenciales por indicaciones no relacionadas con la FQ.