Convocatorias
Bayer organiza un encuentro sobre necesidades médicas no cubiertas en Hipertensión Pulmonar
Información del evento
- Se tratarán los resultados de los estudios (PATENT y CHEST) en Fase III con Riociguat, un nuevo fármaco en investigación que ha demostrado su eficacia en dos tipos de hipertensión pulmonar potencialmente mortales: la Hipertensión Arterial Pulmonar y la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica
Madrid, 21 de octubre de 2013.- La Hipertensión Pulmonar (HP) es una afección potencialmente mortal que afecta a los pulmones y el corazón. Se caracteriza por la presión alta en las arterias de los pulmones y puede causar la muerte. Puede afectar a pacientes de todas las edades, incluidos los niños. Si se deja sin tratamiento, la tasa de mortalidad puede ser más alta que la de ciertas formas de cáncer, incluyendo el cáncer colorrectal y de mama.
Existen cinco tipos de HP. Hasta ahora, solo hay tratamientos autorizados para un tipo de HP considerada una enfermedad rara (la Hipertensión Arterial Pulmonar –HAP). A pesar de la disponibilidad y las ventajas de estos tratamientos, el pronóstico de los pacientes con HAP sigue siendo desfavorable y son necesarias nuevas opciones terapéuticas, pues la mortalidad de los pacientes con HP continua siendo elevada.
La Hipertensión Pulmonar Tromboembólica crónica (HPTEC) es la única forma de HP con potencial curativo mediante una compleja intervención quirúrgica llamada endarterectomía pulmonar (EAP) que solo se realiza en centros especializados. Sin embargo, un número considerable de pacientes con HPTEC no son operables, y en algunos pacientes la enfermedad persiste o reaparece tras la EAP. Hasta la fecha, no existe ningún tratamiento farmacológico autorizado en España para estos pacientes y, por ello, existe una necesidad médica urgente e insatisfecha para los pacientes que no pueden someterse a cirugía o que padecen HP persistente o recurrente después de la intervención.
A pesar de que se desconoce la prevalencia exacta, se estima que la HPTEC está en torno a los 3 casos/millón de habitantes (dato del registro español REHAP) aunque está infradiagnosticada. Es fundamental que los pacientes con sospecha de HPTEC (o cualquier tipo de HP) sean derivados a un centro especializado con gran experiencia en el diagnóstico de diferentes tipos de HP. El diagnóstico deberá realizarse con carácter urgente, ya que la enfermedad progresa rápidamente.
Los estudios (PATENT y CHEST) en Fase III con Riociguat, un nuevo fármaco en investigación, ha demostrado su eficacia en dos tipos de hipertensión pulmonar potencialmente mortales: la Hipertensión Arterial Pulmonar y la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica.
El estudio CHEST analizó la eficacia de Riociguat en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) inoperable o con hipertensión pulmonar persistente o recurrente después de la cirugía.
El estudio PATENT estudió la eficacia de Riociguat en pacientes con HAP.
Los resultados de ambos estudios con Riociguat han sido muy positivos, y por ello alentadores: Riociguat es el primer tratamiento farmacológico que ha demostrado en un ensayo en Fase III eficacia en el tratamiento de la HPTEC. Asimismo, con su mecanismo de acción novedoso, Riociguat se convierte en el primer y único fármaco en demostrar eficacia en dos tipos de HP: la HAP y la HPTEC. Estos resultados marcan un hito para los pacientes que sufren esta enfermedad devastadora y para los médicos que la tratan.
La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos ha concedido la clasificación de medicamento huérfano para Riociguat. Recientemente, Riociguat (comercializado bajo el nombre de Adempas) ya está disponible en EE.UU. y en Canadá como el primer y único fármaco aprobado para el tratamiento de la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC). Riociguat también fue autorizado para el tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar en EEUU.
Estos estudios serán tratados el próximo:
Día: Martes, 29 de octubre de 2013
Hora: 13:00 horas
Lugar: Colonial Norte, Centro de Ocio Príncipe, Paseo de La Florida S/N 28008 Madrid.
A continuación se servirá un almuerzo.
El programa previsto es el siguiente:
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Tema de la ponencia/presentación |
Ponente |
Cargo |
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Carlota Gómez |
Directora de Comunicación de Bayer Hispania, S.L. |
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Dr. Joan Albert Barberà |
Unidad de Hipertensión Pulmonar del Hospital Clínic, Barcelona. |
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Dra. Pilar Escribano |
Unidad Multidisciplinaria de Hipertensión Pulmonar, Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid. Coordinadora del registro REHAP. |
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Sra. Irene Delgado |
Presidenta de la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar. |
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Dr. Ramón Estiarte |
Director Médico de Bayer.
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Dr. Miguel Angel Gómez
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Unidad Multidisciplinaria de Hipertensión Pulmonar, Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid. Coordinador del Grupo de Circulación Pulmonar de la Sociedad Europea de Cardiología. |
