Notas de prensa

Nuevo curso sobre LCCT organizado por la FJD y Kyowa Kirin

·       “Los linfomas cutáneos, especialmente los linfomas cutáneos de células T, son enfermedades con una incidencia muy baja, de ahí que sean pocos los casos de nuevos diagnósticos que tenemos a lo largo del año. Un centro de referencia con más volumen de pacientes tiene a sus expertos más formados y actualizados y son capaces de reconocer más fácilmente estas entidades”, explica el Dr. Raúl Córdoba.

 

·       La 4ª edición de este foro multidisciplinar ha reunido a un gran número de patólogos, dermatólogos y hematólogos. Entre las principales novedades cabe destacar el mayor número de casos clínicos a debatir, el envío de comunicaciones que serán presentadas en formato de póster o de comunicación oral, y las ponencias dedicadas al uso de nuevas terapias innovadoras.

 

·       “La investigación de los linfomas cutáneos de células T va encaminada a abandonar la quimioterapia y buscar nuevas estrategias de tratamiento. En este momento disponemos de opciones de tratamiento de inmunoterapia, que son anticuerpos monoclonales dirigidos contra las células tumorales, como es mogamulizumab dirigido contra la molécula CCR4”, explica el experto.

Madrid, 27 de junio de 2023.- En el marco del 4º curso “Actualización en Linfomas Cutáneos” organizado por la Fundación Jiménez Díaz, que ha contado con el apoyo de Kyowa Kirin, más de 26 ponentes de ámbito nacional e internacional han abordado las últimas novedades en torno a los linfomas cutáneos en un foro multidisciplinar que reúne a patólogos, dermatólogos y hematólogos. Este curso ha sido organizado por el Dr. Raúl Córdoba (Coordinador de la Unidad de Linfomas Servicio de Hematología del Instituto de Investigación Sanitaria IIS-Fundación Jiménez Díaz) y la Dra. María Rodríguez Pinilla (Médico Adjunto del servicio de Anatomía Patológica en la Fundación Jiménez Díaz). 

“Los linfomas cutáneos, especialmente los linfomas cutáneos de células T, son enfermedades con una incidencia muy baja, de ahí que sean pocos los casos de nuevos diagnósticos que tenemos a lo largo del año. Un centro de referencia con más volumen de pacientes tiene a sus expertos más formados y actualizados y son capaces de reconocer más fácilmente estas entidades. Es por ello que han ido surgiendo iniciativas como la de proponer la creación de un CSUR (centros, servicios y unidades de referencia) para que los hospitales puedan remitir a los pacientes a los centros de referencia dentro del Sistema Nacional de Salud”, explica el Dr. Córdoba. 

En palabras de este experto: “el objetivo docente de este curso es la discusión de casos y el abordaje multidisciplinar de los linfomas cutáneos, donde podamos oír todas las voces y opiniones de los asistentes, y enriquecer tanto el diagnóstico como el tratamiento de cada caso. Los expertos proceden de diferentes disciplinas como la anatomía patológica, la biología molecular, la dermatología y la hematología. En la Fundación Jiménez Díaz entendemos que estas enfermedades precisan de un abordaje multidisciplinar, no solo en el momento del diagnóstico, sino también en el tratamiento y seguimiento. Y así lo hemos implementado en la Consulta de Linfomas Cutáneos con la que contamos en el Instituto Oncohealth del hospital. Otros expertos que han participado tienen modelos similares de atención a los pacientes con linfomas cutáneos, y compartir experiencias sobre la forma de gestión y organización nos ayuda a mejorar la atención a nuestros pacientes”. 

Entre las principales novedades de la cuarta edición de este foro multidisciplinar cabe destacar el mayor número de casos clínicos a debatir, el envío de comunicaciones que serán presentados en formato de póster o de comunicación oral, y el abordaje del uso de nuevas terapias innovadoras. Es importante conocer lo que está por venir, y difundir los ensayos clínicos en los que estamos participando para que más pacientes puedan ser derivados y se beneficien de las nuevas terapias”, comenta el Dr. Córdoba.
 

El futuro de la investigación en los linfomas cutáneos

La investigación de los linfomas cutáneos de células T va encaminada a abandonar la quimioterapia y buscar nuevas estrategias de tratamiento. “En este momento disponemos de opciones de tratamiento de inmunoterapia, que son anticuerpos monoclonales dirigidos contra las células tumorales, como mogamulizumab, dirigido contra la molécula CCR4. Este fármaco está aprobado en España y financiado por el Sistema Nacional de Salud para algunos tipos de linfomas cutáneos de células T y siempre que cumplan con unos requisitos concretos de presentación”, comenta el Dr. Córdoba. “El futuro será poder aumentar los tipos de pacientes que se puedan beneficiar de estos tratamientos y explorar estrategias de combinación con nuevos fármacos”, concluye el experto.

 

Sobre los LCCT

Los linfomas cutáneos de células T (LCCT) son una forma rara, en ocasiones grave y potencialmente mortal de linfomas no Hodgkin[i],[ii]. Pueden afectar a la sangre, los ganglios linfáticos y las vísceras, presentándose principalmente en la piel[iii],[iv]. Los LCCT representan alrededor del 4% de todos los casos de linfomas no Hodgkin2 y hasta el 80% de todos los linfomas cutáneos primarios2. Afectan a cerca de 240 personas por cada millón en Europa[v]. La Micosis Fungoide (MF) y el Síndrome de Sézary (SS) representan aproximadamente el 60% y el 5% de los LCCT, respectivamente[vi],[vii].



[i] Scarisbrick JJ, et al. J Clin Oncol. 2015;33(32):3766–3773.

[ii] National Organization for Rare Disorders: Cutaneous T-Cell Lymphomas. https://rarediseases.org/ rarediseases/cutaneous-t-cell-lymphomas. Accessed: June 2020.

[iii] Sampogna F, et al. British Journal of Dermatology 2009 160, pp815–822 Cutaneous lymphomas may have a profound impact on patients’ health-related quality of life (HRQoL) and psychological well-being.

[iv] Willemze R, et al. Blood. 2019;133(16):1703–1714.

[v] Orphanet. https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/Prevalence_of_rare_diseases_by_decreasing_prevalence_or_ cases.pdf. Accessed: June 2020.

[vi] Krejsgaard T, et al. Semin Immunopathol. 2017;39(3):269–282.

[vii] Trautinger F, et al. Eur J Cancer. 2017;77:57–74.

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