Notas de prensa

  • 26 de junio de 2017
  • 138

El 10% de los niños nacidos pequeños para su edad gestacional necesitará tratamiento a partir de los 4 años

La Fundación Hospitales Vithas Nisa de Valencia y Pfizer organizan la I Jornada de Pediatría Privada en Detección del Niño PEG para ofrecer información a profesionales de pediatría, endocrinología y enfermería

Los niños Pequeños para su Edad Gestacional tienen una talla y/o peso inferiores a lo que cabría esperar para la duración del embarazo

En España aproximadamente 5 de cada 100 niños nacen Pequeños para su Edad Gestacional (PEG) y no siempre se conoce la causa. Las consecuencias de este trastorno, si no se aborda adecuadamente, se asocian a una mayor morbilidad en la edad adulta, aunque los mecanismos fisiopatológicos condicionantes de esta evolución no se conocen con exactitud. Éstas son algunas de las conclusiones extraídas de la I Jornada de Pediatría Privada en Detección del Niño PEG celebradas en Valencia por la Fundación Hospitales Vithas Nisa de Valencia y Pfizer.

“En la Comunidad Valenciana nacen alrededor de 43.000 bebés cada año, lo que significa que alrededor de unos 1.500 se podrían considerar PEG”, afirma el Dr. Javier Miranda, jefe de Pediatría de Vithas Nisa de la Comunidad Valenciana. De estos, el 90% presentará un crecimiento recuperador después del nacimiento, alcanzando una talla dentro de los percentiles para su edad, con lo que no precisarán tratamiento. Sin embargo, “el 10% restante será susceptible de recibir tratamiento con la hormona de crecimiento humana recombinante a partir de los 4 años de edad, con el fin de alcanzar una mayor talla en la edad adulta”, afirma este especialista.

La continuidad del tratamiento dependerá de la eficacia. “Si se observa respuesta al tratamiento, se mantiene hasta la pubertad, cuando se produce el cierre de los cartílagos de crecimiento y por tanto se ha alcanzado la talla adulta”, manifiesta. “Si no hay respuesta al tratamiento, éste será suspendido”, añade.

Por su parte, el Dr. José Juan Alcón, de la Unidad de Endocrinología Pediátrica del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, recuerda que la etiología de los niños PEG es multifactorial y entre las causas más frecuentes están las maternas (hipertensión materna, diabetes pregestacional, malnutrición, exposición a tóxicos…), las causas placentarias y las fetales (enfermedades genéticas, infecciones, malformaciones o embarazos múltiples). “La prevención pasa por actuar sobre aquellos factores que son modificables, como el estado nutricional de las madres y el control de sus patologías antes y durante la gestación”, afirma.

 

¿Cómo se identifica un niño con talla baja?

El Dr. Miranda explica que en las revisiones pediátricas normales se determina por sistema el peso y la talla. Estos valores se comparan con las curvas de percentiles, que reflejan la distribución de frecuencias normales de peso y de talla para cada edad. “Así, por ejemplo, un percentil 3 de talla para una edad determinada significa que un 3% de niños o niñas tienen a esa edad una talla inferior a ese valor”, indica. “Si identificamos a un paciente nacido pequeño para la edad gestacional que a los 4 años presenta una talla inferior al percentil 3, debemos remitirlo a las unidades de endocrinología pediátrica para valorar la necesidad de tratar con hormona de crecimiento”, subraya este experto.

Por otra parte, también existen otros problemas asociados a los niños PEG que pueden manifestarse incluso en la edad adulta, como un adelantamiento de la pubertad, alteraciones cardiovasculares y metabólicas, e incluso alteraciones en el neurodesarrollo. “Desde las consultas de pediatría general debemos estar atentos a posibles alteraciones en estas áreas para actuar sobre ellas precozmente e, incluso, favorecer hábitos preventivos como una dieta adecuada o disminuir el sedentarismo”, señala.

Asimismo, añade el Dr. Alcón, si la enfermedad no se controla pueden aparecer retrasos psicomotores y en el aprendizaje en las primeras épocas de la vida. “Numerosas enfermedades tradicionalmente consideradas del adulto, como la diabetes tipo 2, la hipertensión o el síndrome metabólico pueden tener su origen ya en la época fetal relacionadas con este bajo peso al nacer”, apunta.

 

Colaboración entre profesionales

En palabras de este especialista, esta I Jornada de Pediatría Privada en Detección del Niño PEG ha sido una ocasión para abrir las puertas de la Fundación Hospitales Vithas Nisa a pediatras de otros centros. “Creemos que la colaboración entre profesionales de diferentes ámbitos, tanto de Atención Primaria como Hospitalaria, es fundamental para el cuidado de nuestros pacientes y esperamos que haya más encuentros frecuentes de este tipo en el futuro”, asegura. Alrededor de 40 profesionales atendieron a la formación. Asistieron especialistas de diferentes centros, tanto públicos como privados de toda la provincia y la jornada fue inaugurada por el director del Hospital Vithas Nisa 9 d’Octubre, Pedro Gil.

En su opinión, “en los hospitales privados se produce un elevado número de nacimientos, muchos de los cuales continúan siendo atendidos después en las revisiones de salud en nuestras consultas externas”. “Con estos casos, como en otros, debemos garantizar una asistencia de calidad a los pacientes que son seguidos en la sanidad privada”, concluye.

Destacadas

  • GENESIS Biomed consolidates its position as a key player in the growth of the Spanish health innovation ecosystem

    Press Office Comunication

    GENESIS Biomed consolidates its position as a key player in the growth of the Spanish health innovation ecosystem

    Leer más
  • Docentes de la Universidad Internacional de Valencia destacan la búsqueda de apoyo como elemento clave en la recuperación del bienestar tras la pérdida

    Farmanews Farmanews

    Docentes de la Universidad Internacional de Valencia destacan la búsqueda de apoyo como elemento clave en la recuperación del bienestar tras la pérdida

    Leer más
  • Un estudio clínico español demuestra por primera vez la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

    Farmanews Farmanews

    Un estudio clínico español demuestra por primera vez la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

    Leer más

Newsletter

Suscríbete para conocer las novedades del mundo farmacéutico y sanitario.

¿Qué es?

FarmaNews pone a disposición de los medios y departamentos de comunicación, un canal para publicar notas de prensa y convocatorias del mundo sanitario y farmacéutico.

Contacto

Avda. Mare de Déu de Lourdes, 108,
08757, Corbera de Llobregat
(Barcelona), España