Notas de prensa

  • 24 de mayo de 2017
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Una novedosa plataforma digital de la Sociedad Española de Anatomía Patológica permitirá mejorar el diagnóstico del linfoma en España

Se trata de una red que, por primera vez, permitirá a patólogos de toda España compartir muestras de casos complejos de forma digital respetando en todo momento la LOPD y solicitar una segunda opinión a expertos de hospitales de referencia, lo que permitirá estandarizar el diagnóstico de esta enfermedad rara en nuestro país. 

Tras una primera fase de implantación, la plataforma, puesta en marcha con la colaboración de Takeda, ya está disponible para patólogos de toda España y será presentada en el marco del XXVIII Congreso de SEAP que da comienzo hoy en Valencia.

Valencia, 24 de mayo de 2017En España se diagnostican más de 7.000 casos de linfoma al año[i], un tipo de cáncer hematológico cuyo complejo diagnóstico hace que resulte fundamental que los patólogos puedan consultar una segunda opinión a otros expertos en la enfermedad. Por ello, el Club Español de Linfomas de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), división de la Academia Internacional de Patología (IAP), ha puesto en marcha, en colaboración con Takeda, la primera red digital de segunda opinión en linfoma. El objetivo es agilizar la confirmación del diagnóstico de forma que el paciente comience a recibir el tratamiento adecuado lo antes posible.

 

Hasta ahora, para solicitar una segunda opinión, las muestras biológicas se enviaban de forma física a otros centros hospitalarios. Esto cambia con la puesta en marcha de la plataforma, en la que los patólogos podrán compartir imágenes escaneadas y debidamente anonimizadas de las muestras con otros expertos de hospitales de referencia, e intercambiar opiniones que ayuden al diagnóstico, especialmente en aquellos casos más complejos. La plataforma, que tras una primera fase de implantación ya puede ser empleada por los patólogos españoles que lo deseen, será presentada en el marco del XXVIII Congreso de SEAP, que se celebra del 24 al 26 de mayo en Valencia.

 

La segunda opinión es importante en linfoma porque no hay muchos patólogos que tengan experiencia acumulada en neoplasias raras”, explica el Dr. Enrique de Álava, presidente de SEAP-IAP. En este tipo de cáncer es fundamental que haya un sistema de segundas consultas para que los patólogos que tengan dudas en un hospital pequeño donde no haya tanta exposición a un número elevado de casos puedan llevar a cabo el diagnóstico”, asegura. El presidente de SEAP señala que la principal ventaja que conseguirá esta red digital será “estandarizar el diagnóstico de esta enfermedad, es decir, que los criterios que utilizamos sean los mismos para toda España”.

 

Por otro lado, el doctor destaca el aprendizaje que podrá suponer el hecho de poder compartir los casos a través de la herramienta, ya que facilitará que los patólogos con menos experiencia en neoplasias linfoides cuenten con el apoyo de un experto, en el momento de orientar el diagnóstico del caso. “Unos patólogos pueden enviar y otros responder, y esto ayuda a la formación, sobre todo en los expertos más jóvenes”, explica el Dr. de Álava. Por su parte, el Dr. Santiago Montes, coordinador del Club Español de Linfomas de la SEAP explica que, de este modo, se podrá “acelerar el proceso” y que “a la vez es un medio para identificar aquellos casos que van a requerir un estudio más completo para su diagnóstico definitivo por parte de un centro de referencia”.

 

La plataforma digital es la primera herramienta digital universalmente accesible para mejorar la estandarización y la calidad del diagnóstico primario del cáncer”, explica el Dr. Antonio Martínez, Jefe de Servicio del Hospital Clínic de Barcelona y director del programa nacional de calidad en patología de SEAP. “Está diseñada para promover un diagnóstico preciso de los tumores de la sangre y los ganglios linfáticos, que son un grupo de tumores menos frecuentes, para los que no siempre hay disponibilidad de un patólogo experto en la comunidad”, afirma el Dr. Martínez.

 

La complejidad del diagnóstico de los linfomas

El diagnóstico de los linfomas es complejo debido a que “es un grupo grande de neoplasias y dentro de ese grupo hay muchos tipos, siendo los criterios para diferenciar unas neoplasias de otras bastante sutiles”, asegura el Dr. de Álava. “Es una enfermedad en la que una plataforma de este estilo es especialmente útil y beneficiosa”, indica el doctor.

 

Además de la complejidad de la propia enfermedad, el Dr. Montes señala que “requiere de experiencia por parte del hematopatólogo que diagnostica y de un adecuado arsenal de técnicas complementarias de tipo inmunohistoquímico y molecular que no están disponibles en todos los centros”. El coordinador del Club Español de Linfomas señala que “puede haber diferencias entre la opinión de un anatomopatólogo no experimentado y un hematopatólogo experto en cerca del 15-20% de los casos. Un porcentaje significativo de estas diferencias (en torno al 5%) pueden conllevar un tratamiento distinto del paciente”. Y añade que, “aunque la demora en el diagnóstico anatomopatológico del linfoma no suele suponer un porcentaje significativo de la demora diagnóstica global, un diagnóstico precoz aumenta las posibilidades de respuesta a la terapia en pacientes con linfoma”.

 

La puesta en marcha de esta plataforma digital es una buena noticia y supone un paso importante en la mejora de la confirmación del diagnóstico de los linfomas en España”, afirma la Dra. Carmen Montoto, Directora del Departamento Médico de Takeda. “Estamos orgullosos de dar nuestro apoyo a iniciativas que, como esta, emplean las nuevas tecnologías para mejorar el diagnóstico del cáncer, con el consiguiente beneficio para el paciente. Creemos que representan el futuro hacia el que debemos trabajar”, afirma la Dra. Montoto.

 

Funcionamiento de la plataforma

Cualquier patólogo en España puede solicitar su acceso a la plataforma, que está dirigida especialmente a aquellos especialistas que ven casos de linfoma en España, y que suponen alrededor de 200 en nuestro país. En caso de que el hospital al que pertenece el patólogo posea escáner, éste será su centro escaneador; en caso de no poseerlo, deberá identificar un centro de escaneo en función de la disponibilidad geográfica.

 

El patólogo que lo desee puede crear un nuevo caso en la plataforma, adjuntando al mismo las imágenes digitales escaneadas. A continuación, podrá seleccionar a los patólogos expertos con los que desea consultar el caso, quienes a su vez podrán revisar el caso y emitir una segunda opinión, solicitar más información, o bien reasignar el caso a otro experto.

 

Cualquier patólogo puede entrar en la plataforma e incluir un caso, con la intención de revisarlo. Lo puede enviar a todo el grupo, a un grupo de expertos, o a un experto en particular. Ese grupo de personas lo revisa y hace un diagnóstico con un informe que le envía de vuelta a través de la plataforma, y que el patólogo remitente puede ver y adjuntar a su informe”, explica el Dr. de Álava.

 

La intención de SEAP a largo plazo es implementar plataformas similares en otras patologías, replicando las ventajas de esta red de segunda opinión en el diagnóstico de otras neoplasias, como las urológicas.

 

Acerca de SEAP-IAP

La Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) (www.seap.es), es una sociedad médico-científica de ámbito nacional, fundada en 1959 y presidida actualmente por el Dr. Enrique de Álava. Tiene como objetivos impulsar y promover los estudios de Anatomía Patológica (estudio macroscópico y microscópico de la enfermedad, incluyendo los estudios citológicos, moleculares y de autopsia clínica) para elevar el nivel asistencial, docente e investigador de la especialidad. Ofrece asesoramiento a las autoridades y a la población en los aspectos relacionados con su disciplina, con campañas de prevención y educación sanitaria. Por último, promueve y facilita los contactos entre los patólogos españoles y estrecha relaciones con otras Sociedades Científicas, nacionales e internacionales, a través de su pertenencia a la Academia Internacional de Patología (IAP).

 

Acerca de Takeda Pharmaceutical Company

Takeda Pharmaceutical Company Limited es una compañía farmacéutica global basada en la I+D comprometida con ofrecer un futuro mejor y más brillante a los pacientes, convirtiendo la ciencia en medicamentos que cambian vidas. Takeda concentra sus esfuerzos de investigación en las áreas terapéuticas de oncología, gastroenterología y sistema nervioso central, además de vacunas. Takeda trabaja en I+D tanto a nivel interno como con colaboradores, con el fin de mantenerse a la vanguardia de la innovación. Los nuevos productos innovadores, especialmente en oncología y gastroenterología, así como su presencia en los mercados emergentes, impulsan el crecimiento de Takeda. Más de 30.000 empleados de Takeda están comprometidos con mejorar la calidad de vida los pacientes, trabajando con colaboradores en el sector de la salud en más de 70 países. Para más información, visite http://www.takeda.com/news

 

[i] Fuente – Globocan 2012

 

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