Notas de prensa
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Omnicom PR Group
- 12 de diciembre de 2023
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LLEGA A ESPAÑA CRYSVITA® PARA EL TRATAMIENTO DE LA XLH EN ADULTOS, UNA ENFERMEDAD RARA QUE AFECTA APROXIMADAMENTE A 1 DE CADA 20.000 PERSONAS
· Los adultos con Hipofosfatemia Ligada al cromosoma X (XLH) viven con una enfermedad crónica, progresiva y debilitante que causa dolor, afecta a la movilidad y a la calidad de vida[iii]. Las afecciones sufridas en la infancia provocan complicaciones importantes en la edad adulta, y surgen otras adicionales a medida que progresa la enfermedad3.
· Más del 90% de pacientes presenta dificultad para caminar, el 86% tiene dolor asociado y el 80% presenta limitaciones para actividades diarias como el cuidado personal, con síntomas asociados de ansiedad y/o depresión en un 65%, comenta la Dra. Pilar Peris.
· Se trata del primer tratamiento biológico dirigido a la fisiopatología de la enfermedad[iv]. En los últimos 40 años, la XLH se ha manejado utilizando suplementos de fosfato oral y análogos de vitamina D activa. Sin embargo, esta terapia convencional no aborda completamente las necesidades de estos pacientes3,[v].
Kyowa Kirin ha anunciado el
lanzamiento de Crysvita® (burosumab) en España para el tratamiento de la
hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) en adultos, una enfermedad rara que
afecta aproximadamente a 1 de cada 20.000 personas1,2. Estos
pacientes viven con una patología crónica, progresiva y debilitante que causa
dolor, afecta a la movilidad y a la calidad de vida3.
Los síntomas no resueltos y las
afecciones sufridas en la infancia provocan complicaciones importantes en la
edad adulta, y surgen otras adicionales a medida que progresa la enfermedad3. “Más del 90% de pacientes presenta dificultad para caminar, el
86% tiene dolor asociado y el 80% presenta limitaciones para actividades
diarias como el cuidado personal, con síntomas asociados de ansiedad y/o
depresión en un 65% de los pacientes”, comenta la Dra.
Pilar Peris, especialista en Reumatología del Hospital Clínic de Barcelona.
En concreto, estos pacientes
experimentan una amplia variedad de síntomas debilitantes que afectan a la
mayoría de las áreas del cuerpo. El deterioro del desarrollo esquelético
durante la infancia conduce a problemas como fracturas, pseudofracturas, artrosis
de aparición temprana, rigidez articular, dolor musculoesquelético, debilidad
muscular y fatiga3. “Esta entidad puede causar un amplio rango de
manifestaciones clínicas que incluye deformidades en extremidades inferiores,
alteraciones dentales, pérdida auditiva, artrosis asociada a las deformidades
esqueléticas, entesopatías con estenosis secundaria del canal medular y el
desarrollo de fracturas, entre otras. En los adultos, estas alteraciones suelen
tener un impacto relevante en la funcionalidad y en la calidad de vida,
requiriendo intervenciones del aparato locomotor, especialmente artroplastias
de sustitución”, añade la Dra. Peris.
El Dr. Pedro Arango Sancho, del
Servicio de Nefrología Pediátrica en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
comenta que “esta aprobación va a permitir que pacientes con una muy buena
respuesta en la edad pediátrica puedan seguir beneficiándose de los efectos del
fármaco una vez se lleve a cabo el cese del crecimiento óseo, hasta otros
pacientes adultos con mal control de su enfermedad a pesar de las terapias
previas y a los que puede darse una segunda oportunidad. Creo que, teniendo en
cuenta la buena experiencia de respuesta que hemos evidenciado con el fármaco
en la edad pediátrica, es una gran noticia de salud y esperanza para los
pacientes XLH adultos”.
Primer tratamiento
biológico dirigido a la fisiopatología de la enfermedad
Crysvita® es el primer tratamiento
biológico dirigido a la fisiopatología de la enfermedad4. En los
últimos 40 años, la XLH se ha manejado utilizando suplementos de fosfato oral y
análogos de vitamina D activa. Sin embargo, esta terapia convencional no aborda
completamente las necesidades de estos pacientes3,5. “El tratamiento convencional presenta importantes limitaciones,
falta de mejoría de la capacidad funcional y desarrollo de hipercalcemia o
hipercalciuria. Otra complicación añadida es la aparición de
hiperparatiroidismo secundario o terciario que requiere un tratamiento
específico”, explica el Dr. Manuel Muñoz
Catedrático de Medicina de la Universidad de Granada y Especialista en
Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Clínico San Cecilio de
Granada.
“La disponibilidad de
esta nueva terapia en pacientes adultos con XLH supondrá un importante avance
para ayudar a estas personas cuando no responden o desarrollan complicaciones
con el tratamiento convencional hasta ahora disponible. Este fármaco es un anticuerpo
monoclonal frente a FGF23, que es el agente causal de la enfermedad”, comenta este experto.
“Los ensayos clínicos en
pacientes adultos han mostrado que el tratamiento normaliza el manejo renal de
fosfato y sus concentraciones séricas, una mejoría significativa en la curación
de fracturas y una tendencia favorable en la rigidez, el dolor y la capacidad
funcional. Estos efectos se objetivan en estudios a medio y largo plazo con
seguimiento de hasta dos años. Además, los beneficios se obtienen sin efectos
adversos significativos”, añade.
Retos en la transición
del paciente pediátrico con XLH a paciente adulto
Según los expertos, la transición del
paciente con XLH a la edad adulta es un proceso gradual y paulatino en el que
se capacita al paciente para comprender y tomar parte de su enfermedad y su
auto cuidado y que no siempre se realiza de forma adecuada, lo que lo convierte
en un gran reto para todos los profesionales implicados.
“El hecho de que los
pacientes y su familia demanden que los profesionales de la medicina generemos
un clima de confianza en este proceso de transición nos ayudará a entender la
necesidad progresiva de empoderarlos, acompañarlos y humanizar el cuidado, transmitiendo
adecuadamente los eventos de la evolución de los pacientes y sus
características personales a todos los profesionales implicados en el mismo en
su nueva etapa adulta”, comenta el Dr.
Arango.
Mecanismo de acción de
burosumab
Esta nueva terapia supone un cambio
cualitativo, puesto que es un anticuerpo monoclonal totalmente humano frente a
FGF23, dirigido esencialmente a restaurar la reabsorción renal de fosfato[vi].
La evidencia sugiere que el restablecimiento de la homeostasis del fosfato
mejora o evita la progresión de muchas de las manifestaciones clínicas
asociadas a la hipofosfatemia crónica[vii].
Los ensayos clínicos demostraron que,
en pacientes con XLH, el tratamiento continuado con este fármaco se tolera bien
y conduce a una corrección sostenida de los niveles séricos de fósforo, a la
consolidación de fracturas y pseudofracturas, y una mejora sostenida de los
principales trastornos musculoesqueléticos, y en la deambulación[viii],[ix],[x].
Sobre Kyowa Kirin
Kyowa Kirin se esfuerza por
desarrollar y ofrecer medicamentos innovadores con el propósito de cambiar
vidas. Como compañía global de especialidades farmacéuticas con sede en Japón y
con una trayectoria de más de 70 años, aplicamos tecnologías de vanguardia,
incluida nuestra experiencia en investigación e ingeniería de anticuerpos
monoclonales, para poder dar solución a las necesidades de los pacientes y la
sociedad en múltiples áreas terapéuticas tales como Nefrología, Oncología,
Inmunología / Alergología y Neurología. En nuestras cuatro divisiones
regionales: Japón, Asia Pacífico, América del Norte y EMEA / Internacional, nos
focalizamos en nuestro propósito de hacer sonreír a las personas, y compartimos
nuestros valores de compromiso con la vida, trabajo en equipo, innovación e
integridad. Puede obtener más información sobre Kyowa Kirin en: https://www.kyowakirin.com