Madrid, 20 de noviembre de 2024.- La compañía farmacéutica Alfasigma España ha publicado el 'Informe final del Proyecto SROI-CU. Retorno social de la inversión en la mejora del abordaje de la Colitis Ulcerosa en España', que ha sido elaborado por la Fundación Weber con el apoyo de ACCU España, y en el que ha participado un grupo multidisciplinar de profesionales sanitarios e investigadores, además de pacientes.

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una patología crónica de etiología multifactorial y compleja, cuyas dos principales entidades son la colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC)[i]^,[ii]. En este sentido, los pacientes con EII necesitan una atención rápida, flexible y completa, que considere sus necesidades físicas, emocionales, económicas, sociales y laborales.

La identificación de las necesidades no cubiertas en la CU puede ayudar a establecer prioridades en la investigación, a mejorar el enfoque terapéutico de los clínicos y la atención clínica general para los pacientes. Por ello, los objetivos principales de este estudio se han centrado en reflexionar, desde un punto de vista multidisciplinar, sobre las necesidades actuales en el manejo de la CU para consensuar propuestas que puedan cubrir dichas necesidades, así como estimar el potencial impacto social que generarían estas propuestas mediante la aplicación del método del Retorno Social de la Inversión (SROI, del inglés Social Return on Investment).

En este sentido, Joan Mercadé, director médico de Alfasigma España, señala que “desde Alfasigma buscamos promover proyectos que contribuyan a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes. Llevar a cabo el Proyecto SROI-CU, junto con la Fundación Weber y el apoyo de ACCU España, nos enorgullece enormemente, ya que constituye una iniciativa pionera en España en términos de propuestas de mejora del abordaje de la enfermedad”.

Propuestas para mejorar el abordaje de la CU en España

Tras un proceso de reflexión estratégica con un Comité Asesor y un Grupo Multidisciplinar de Trabajo (GMT), se concretaron un total de 15 propuestas prioritarias destinadas a mejorar el abordaje actual de la CU dentro del SNS. Las propuestas se organizan en torno a cinco áreas clave: transversal, atención primaria, especialista en gastroenterología, otras especialidades y urgencias.

Entre las 15 prioritarias, las propuestas que destacan por su potencial impacto son la coordinación integral de gastroenterología con otras especialidades, la atención sanitaria rápida y ágil en caso de complicaciones graves, la formación e información a los pacientes además de su participación en la toma de decisiones y la elección del mejor tratamiento.

Según la metodología aplicada en este estudio, la inversión necesaria para la implantación de este conjunto de 15 propuestas en el SNS ascendería a 93 millones de euros, lo cual generaría un potencial retorno social estimado en 248 millones de euros. Por tanto, el retorno social sería casi tres veces superior a la inversión realizada, lo que indica que por cada euro invertido se podrían llegar a obtener 2,65 euros de retorno social. De este retorno, el 77% sería de carácter intangible y el 23% tangible.

“Gracias a este análisis, se muestra cómo la implementación de las propuestas presentadas podría ofrecer resultados positivos, con un retorno social mayor que la inversión necesaria para llevarlas a cabo. Este retorno beneficiaría al paciente con CU, mediante un incremento de su calidad de vida, al SNS en términos de eficiencia en el uso de los recursos sanitarios utilizados para la atención de esta grave enfermedad y, finalmente, a la sociedad en general”, explica María Merino, directora del área de Investigación de Resultados en Salud de la Fundación Weber.

Impacto en la calidad de vida de los pacientes de CU

Tal y como señalan los datos del informe, la CU es una enfermedad que no solo ocasiona un gran impacto negativo en el paciente, sino también en el consumo de recursos sanitarios del SNS. Un diagnóstico temprano y un tratamiento precoz pueden aminorar en gran medida esta carga, así como la derivación rápida en caso de complicaciones graves y la detección de comorbilidades.

Según destaca Antonio Valdivia, director de ACCU España, “la CU es una enfermedad que presenta una gran carga no sólo para el sistema sanitario, sino también para el paciente, sus familias y la sociedad en general. Iniciativas como esta son esenciales para introducir mejoras en el abordaje de esta enfermedad y conseguir así, mejorar la calidad de vida de miles de personas”.

Por su parte, la doctora Pilar Nos, jefa del Servicio de Medicina Digestiva del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, en Valencia, afirma que “la calidad de vida de los pacientes con EII, se ve claramente afectada por la naturaleza crónica y fluctuante de la enfermedad. Los síntomas típicos, como el dolor abdominal, la diarrea, la urgencia defecatoria, etc. y otros también frecuentes como la astenia o los problemas articulares, impactan de forma directa en su bienestar y en su capacidad para realizar actividades diarias, afectando también sus relaciones personales y laborales. Además, las preocupaciones sobre brotes futuros y posibles complicaciones, junto con los efectos secundarios de algunos tratamientos, pueden influir en el estado emocional y psicológico del paciente, aumentando la ansiedad y la depresión”.

Características y metodología del estudio

Para la puesta en marcha de este estudio se contó con la colaboración de un GMT, constituido por un total de 9 miembros con representación de las siguientes perspectivas: gastroenterología, farmacia hospitalaria, enfermería hospitalaria, psicología, gestión sanitaria y pacientes.

Este proyecto se basa en la metodología SROI, que combina enfoques cualitativos, cuantitativos y financieros que permiten calcular el retorno o el valor social de las propuestas de mejora y demuestra la importancia de crear un diálogo formal entre los grupos de interés. Este es un método de evaluación económica que no solo fomenta la participación de todos los grupos de interés en su proceso de análisis, sino que permite valorar los impactos intangibles, es decir, aquellos que no tienen traducción en precios de mercado, pero sí un valor intrínseco digno de destacar.

Por último, se llevó a cabo una encuesta online autoadministrada a 736 pacientes con CU, con el objetivo de ayudar a cuantificar el retorno social de la inversión en cada propuesta, en paralelo a una exhaustiva revisión de literatura científica.

Los resultados completos del análisis y conclusiones del informe se encuentran disponibles en:

·       InformeSROI

·       Carga dela enfermedad de la CU

Grupo Multidisciplinar de Trabajo

El GMT estuvo constituido por una selección multidisciplinar de nueve personas vinculadas a la CU, que incluía a los integrantes del Comité Asesor:

·       Dr. Javier P. Gisbert, jefe de la Unidad de Atención Integral al Paciente con Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Universitario de La Princesa, Madrid.

·       Dra. Alicia Herrero, jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario La Paz, Madrid.

·       Dra. Pilar Nos, jefa de Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitari i Politècnic la Fe, Valencia.

·       Dª. Ruth Serrano, representante de la Confederación de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España).

·       D. Antonio Valdivia, representante de la Confederación de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España).

·       Dª. Laura Marín, enfermera, Hospital Germans Trias y Pujol, Badalona.

·       D. Carlos Martín Saborido, vocal Asesor de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.

·       Dª. Yolanda Modino, psicóloga y encargada del área de atención al usuario en la Confederación de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España).

·       Dr. José Santaló, jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento, Servizo Galego de Saúde.

Sobre Alfasigma

Alfasigma es una de las principales compañías farmacéuticas italiana, que opera en más de 100 países de todo el mundo con, aproximadamente, 4.000 empleados dedicados a la investigación, el desarrollo, la producción y la distribución de medicamentos. Con más de 70 años de historia, la compañía cuenta con una larga trayectoria en el desarrollo de indicaciones terapéuticas innovadoras para satisfacer las nuevas necesidades de los pacientes, al tiempo que renueva y consolida sus productos existentes. Su misión es mejorar la salud y la calidad de vida de las personas ofreciendo a los cuidadores y al personal sanitario soluciones terapéuticas acordes con los más altos estándares de calidad y seguridad. Alfasigma está enfocada principalmente al área de gastroenterología a nivel mundial cuenta también con productos en vascular, reumatología, metabólica y nutracéuticos y suplementos alimenticios de uso médico. Como parte de su estrategia para ampliar su cartera de cuidados especializados en gastroenterología y reumatología, Alfasigma ha reforzado su presencia internacional con adquisiciones selectivas en EE. UU. y Europa en 2023.

La sede histórica de Alfasigma se encuentra en Bolonia, con otra oficina en Milán. Cuenta con centros de producción en Italia, en Pomezira (RM), Alanno (PE), Sermoneta (LT) y Trezzani Rosa (MI), y fuera de Italia, en Tortosa (España) y en Shreveport (Luisiana, Estados Unidos). Sus centros de laboratorios de I+D se encuentran en Pomezira (RM) y en el distrito de innovación Kilómetro Rosso de Bérgamo. Más información en el sitio web de la empresa en www.alfasigma.com o en el perfil de LinkedIn.

Acerca Weber

Weber es una consultora especializada en evaluación de tecnologías sanitarias, economía de la salud y acceso al mercado. Parte de su actividad se centra en labores de investigación, con el claro objetivo de contribuir al desarrollo de herramientas para la toma de decisiones. Nuestro equipo multidisciplinar permite a la compañía alcanzar proyectos estratégicos que aportan valor integral (web de la compañía: https://weber.org.es/).

En 2017, WEBER constituyó la Fundación Weber para impulsar proyectos de difusión del conocimiento que contribuyan a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.