Alfasigma anuncia que se ha completado la transferencia de autorización de comercialización de ▼Jyseleca® en la Unión Europea
· Tras la opinión positiva de la EMA, la Comisión Europea ha aprobado la transferencia de autorización de comercialización de este medicamento de Galapagos NV, a Alfasigma S.p.A.· Alfasigma S.p.A. es, desde este momento, la responsable de la distribución de este medicamento en la Unión Europea, para los pacientes con artritis reumatoide y colitis ulcerosa.
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