Categoría: General

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Especialidades General 8 de octubre de 2024

El déficit de vitamina D se asocia a la aparición e incidencia de enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide o la artrosis

Más allá de la AR, el déficit de vitamina D se ha asociado a la aparición o incidencia de múltiples enfermedades reumáticas, como el lupus eritematoso sistémico, la espondiloartritis, la polimialgia reumática y la artrosis. Niveles más bajos de 25-hidroxivitamina D también se asocia a las formas más severas de estas enfermedades.

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Enfermedades General 3 de octubre de 2024

Nuevas evidencias sobre el Síndrome de Takostubo

Un reciente estudio del registro español de Takotsubo publicado en el Journal of the American College of Cardiology evidencia que los pacientes que tardan más de 10 días en recuperar la función normal del corazón tienen el doble de probabilidad de morir (16% vs 8,6%), aumentando el riesgo de mortalidad un 8% cada día adicional. @font-face {font-family:Wingdings; panose-1:5 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:decorative; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 -2147483647 0;}@font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-536870145 1107305727 0 0 415 0;}@font-face {font-family:Calibri; panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-469750017 -1073732485 9 0 511 0;}@font-face {font-family:Verdana; panose-1:2 11 6 4 3 5 4 4 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:swiss; 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Laboratorios farmacéuticos General 2 de octubre de 2024

Alfasigma anuncia que se ha completado la transferencia de autorización de comercialización de ▼Jyseleca® en la Unión Europea

·   Tras la opinión positiva de la EMA, la Comisión Europea ha aprobado la transferencia de autorización de comercialización de este medicamento de Galapagos NV, a Alfasigma S.p.A.·     Alfasigma S.p.A. es, desde este momento, la responsable de la distribución de este medicamento en la Unión Europea, para los pacientes con artritis reumatoide y colitis ulcerosa.  

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